1
|
Kiselev A.
, Maretina M.
, Shtykalova S.
, Al-Hilal H.
, Maslyanyuk N.
, Plokhih M.
, Serebryakova E.
, Frolova M.
, Shved N.
, Krylova N.
, Il’ina A.
, Freund S.
, Osinovskaya N.
, Sultanov I.
, Egorova A.
, Lobenskaya A.
, Koroteev A.
, Sosnina I.
, Gorelik Y.
, Bespalova O.
, Baranov V.
, Kogan I.
, Glotov A.
Establishment of a Pilot Newborn Screening Program for Spinal Muscular Atrophy in Saint Petersburg
International Journal of Neonatal Screening. 2024.
V.10. N1. 9
. DOI: 10.3390/ijns10010009
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
2
|
Швед Н.Ю.
, Егорова А.А.
, Штыкалова С.В.
, Осиновская Н.С.
, Коган И.Ю.
, Киселев А.В.
Новая релевантная клеточная модель лейомиомы матки: способ получения и перспективы использования
Биотехнология. 2024.
Т.40. №4. С.63-72. DOI: 10.56304/s0234275824040094
OpenAlex
|
3
|
Ярмолинская М.И.
, Цыпурдеева А.А.
, Поленов Н.И.
, Малышева О.В.
, Кольцова А.С.
, Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Осиновская Н.С.
, Швед Н.Ю.
Клинический случай гигантской миомы матки с моносомией по хромосоме 22
Журнал акушерства и женских болезней. 2023.
Т.72. №3. С.117-125. DOI: 10.17816/jowd375307
РИНЦ
OpenAlex
|
4
|
Малышева О.В.
, Молотков А.С.
, Швед Н.Ю.
, Михайлова М.А.
, Ярмолинская М.И.
Оценка экспрессии ароматазы в эндометриоидных гетеротопиях и эндометрии у пациенток с наружным генитальным эндометриозом
Журнал акушерства и женских болезней. 2023.
Т.72. №5. С.39-47. DOI: 10.17816/jowd568877
РИНЦ
OpenAlex
|
5
|
Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Chiryaeva O.G.
, Osinovskaya N.S.
, Shved N.Y.
, Yarmolinskaya M.I.
, Polenov N.I.
, Kunitsa V.V.
, Sagurova Y.M.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Baranov V.S.
Uterine Leiomyomas with an Apparently Normal Karyotype Comprise Minor Heteroploid Subpopulations Differently Represented in vivo and in vitro
Cytogenetic and Genome Research. 2021.
V.161. N1-2. P.43-51. DOI: 10.1159/000513173
WOS
OpenAlex
|
6
|
Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Liehr T.
, Al-Rikabi A.
, Shved N.Y.
, Sultanov I.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Yarmolinskaya M.I.
, Polenov N.I.
, Kunitsa V.V.
, Kakhiani M.I.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Bespalova O.N.
, Kogan I.Y.
, Glotov A.S.
, Baranov V.S.
, Pendina A.A.
Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison
Biomedicines. 2021.
V.9. N12. 1777
. DOI: 10.3390/biomedicines9121777
WOS
OpenAlex
|
7
|
Glotov O.
, Serebryakova E.
, Turkunova M.
, Efimova O.
, Glotov A.
, Barbitoff Y.
, Nasykhova Y.
, Predeus A.
, Polev D.
, Fedyakov M.
, Polyakova I.
, Ivashchenko T.
, Shved N.
, Shabanova E.
, Tiselko A.
, Romanova O.
, Sarana A.
, Pendina A.
, Scherbak S.
, Musina E.
, Petrovskaia‑Kaminskaia A.
, Lonishin L.
, Ditkovskaya L.
, Zhelenina L.
, Tyrtova L.
, Berseneva O.
, Skitchenko R.
, Suspitsin E.
, Bashnina E.
, Baranov V.
Whole‑exome sequencing in Russian children with non‑type 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODY‑related and unrelated genes
Molecular Medicine Reports. 2019.
V.20. P.4905-4914. DOI: 10.3892/mmr.2019.10751
WOS
OpenAlex
|
8
|
Pendina A.A.
, Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Tikhonov A.V.
, Shved N.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Simareva A.D.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017.
V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
WOS
OpenAlex
|
9
|
Швед Н.Ю.
, Ярмолинская М.И.
, Иващенко Т.Э.
, Баранов В.С.
Роль полиморфизма гена микросомальной эпоксидгидролазы (ТЕРНХI) в патогенезе и лечении наружного генитального эндометриоза
Медицинская генетика. 2007.
Т.6. №4 (58). С.42-47.
|
10
|
Баранов В.С.
, Иващенко Т.Э.
, Швед Н.Ю.
, Ярмолинская М.И.
, Сельков С.А.
Genetic factors determining predisposition to endometriosis and response to its treatment
Genetika. 1999.
Т.35. №2. С.243-248.
|
11
|
Baranov V.S.
, Ivashchenko T.E.
, Shved N.Y.
, Aseev M.V.
, Yarmolinskaya M.I.
, Selkov S.A.
Feasible predictive genetic test for the treatment efficiency response in endometriosis patients
Balkan Journal of medical genetics. 1999.
V.2. N2. P.29-34.
|