|
21
|
КОГАН И.Ю.
, ШПАКОВ А.О.
, МАЛЫШЕВА О.В.
, ТОЛИБОВА Г.Х.
ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ О СИГНАЛЬНЫХ КАСКАДАХ ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТЕРОНА В ЭНДОМЕТРИИ
Monography chapter
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ.
– ООО "ГЭОТАР-Медиа".,
2021.
– C.57-67. – ISBN 978-5-9704-5941-6.
РИНЦ
|
|
22
|
Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Liehr T.
, Al-Rikabi A.
, Shved N.Y.
, Sultanov I.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Yarmolinskaya M.I.
, Polenov N.I.
, Kunitsa V.V.
, Kakhiani M.I.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Bespalova O.N.
, Kogan I.Y.
, Glotov A.S.
, Baranov V.S.
, Pendina A.A.
Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison
Biomedicines. 2021.
V.9. N12. 1777
. DOI: 10.3390/biomedicines9121777
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
23
|
Ищук М.А.
, Малышева О.В.
, Комарова Е.М.
, Мекина И.Д.
, Лесик Е.А.
, Гзгзян А.М.
, Коган И.Ю.
, Баранов В.С.
Анализ транскриптов генов протаминов 1 и 2 типов и фрагментация ДНК в сперматозоидах у пациентов клиник ВРТ
Генетика. 2021.
Т.57. №2. С.214-222. DOI: 10.31857/s0016675821020053
РИНЦ
OpenAlex
|
|
24
|
Талантова О.Е.
, Серебрякова Е.А.
, Малышева О.В.
, Тихонов А.В.
, Шабанова Е.С.
, Ефимова О.А.
, Чиряева О.Г.
, Прохорова В.С.
, Глотов А.С.
Клинический случай пренатального выявления трисомии 2
Медицинская генетика. 2020.
№3. С.53-54. DOI: 10.25557/2073-7998.2020.03.53-54
РИНЦ
OpenAlex
|
|
25
|
Pendina A.A.
, Shilenkova Y.V.
, Talantova O.E.
, Efimova O.A.
, Chiryaeva O.G.
, Malysheva O.V.
, Dudkina V.S.
, Petrova L.I.
, Serebryakova E.A.
, Shabanova E.S.
, Mekina I.D.
, Komarova E.M.
, Koltsova A.S.
, Tikhonov A.V.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Osinovskaya N.S.
, Krapivin M.I.
, Petrovskaia-Kaminskaia A.V.
, Korchak T.S.
, Ivashchenko T.E.
, Glotov O.S.
, Romanova O.V.
, Shikov A.E.
, Urazov S.P.
, Tsay V.V.
, Eismont Y.A.
, Scherbak S.G.
, Sagurova Y.M.
, Vashukova E.S.
, Kozyulina P.Y.
, Dvoynova N.M.
, Glotov A.S.
, Baranov V.S.
, Gzgzyan A.M.
, Kogan I.Y.
Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities
Frontiers in Genetics. 2019.
V.10. 1164
. DOI: 10.3389/fgene.2019.01164
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
26
|
Pendina A.A.
, Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Tikhonov A.V.
, Shved N.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Simareva A.D.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017.
V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
27
|
Dzhemlikhanova L.K.
, Efimova O.A.
, Osinovskaya N.S.
, Parfenyev S.E.
, Niauri D.A.
, Sultanov I.Y.
, Malysheva O.V.
, Pendina A.A.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Yarmolinskaya M.I.
, Kakhiani M.I.
, Gorovaya E.A.
, Tkachenko A.N.
, Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative forMED12exon 2 mutations
Journal of Clinical Pathology. 2017.
V.70. N3. P.233-236. DOI: 10.1136/jclinpath-2016-203976
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
28
|
Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Чиряева О.Г.
, Малышева О.В.
, Дудкина В.С.
, Петрова Л.И.
, Павлова П.А.
, Тихонов А.В.
, Крапивин М.И.
, Кольцова А.С.
, Парфеньев С.Е.
, Серебрякова Е.А.
, Шабанова Е.С.
Случай генетического дисбаланса по коротким плечам хромосом 8 и 18 у пациентки без выраженных аномалий физического и умственного развития
Медицинская генетика. 2017.
№5. С.34-38.
РИНЦ
|
|
29
|
Osinovskaya N.S.
, Malysheva O.V.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Sultanov I.Y.
, Efimova O.A.
, Yarmolinskaya M.I.
, Bezhenar V.F.
, Baranov V.S.
Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients
International Journal of Gynecological Pathology. 2016.
V.35. N6. P.509-515. DOI: 10.1097/pgp.0000000000000255
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
30
|
Кольцова А.С.
, Малышева О.В.
, Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Каминская А.Н.
, Осиновская Н.С.
, Султанов И.Ю.
, Швед Н.Ю.
, Тихонов А.В.
, Баранов В.С.
Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных клетках миом матки
Медицинская генетика. 2016.
№5. С.3-6.
РИНЦ
|