Abstract: В работе впервые изучено влияние синтетического аналога кисспептина-1 (САК1) на уровни прогестерона и тестостерона у эмбрионов и ювенильных форм Danio rerio. Эмбрионы D. rerio инкубировали в растворах САК1 в концентрациях 10, 20 и 50 нг/мл с 9 часа после оплодотворения (чпо). Пробы отбирали на 10, 24, 48 и 72 чпо. Концентрации гормонов в гомогенатах определяли методом ИФА с нормализацией на общий белок. Для статистического анализа использовали двухфакторный дисперсионный анализ (Two-way ANOVA) и пост-хок тесты. Установлено, что САК1 оказывает сложное, время- и дозозависимое влияние на стероидогенез. На всех исследованных стадиях выявлено статистически значимое взаимодействие факторов «доза × гормон» (p < 0,05–0,0001), что указывает на дифференцированное действие пептида на синтез прогестерона и тестостерона. В ранние сроки (10–24 чпо) наблюдались разнонаправленные эффекты, в то время как к 48–72 чпо формировался устойчивый паттерн с доминированием уровня прогестерона над тестостероном. Наиболее выраженное повышение соотношения прогестерон/тестостерон зарегистрировано к 72-му чпо при дозе 20 нг/мл. Впервые показано, что пептид САК1 (кисспептин-14, аналог Kiss1) способен тонко модулировать баланс прогестерона и тестостерона уже на ранних эмбриональных стадиях развития D. rerio. Полученные данные свидетельствуют о роли сигнальной системы Kiss1 не только как регулятора репродуктивной функции у взрослых особей, но и как потенциального фактора эмбрионального программирования стероидного статуса. Результаты исследования расширяют понимание эволюционно консервативных механизмов гормональной регуляции и открывают перспективы для разработки новых терапевтических стратегий, нацеленных на систему кисспептинов.

Cite: Блаженко А.А. , Костина М.И. , Глебская С.А. , Беспалова О.Н.
Сравнительная характеристика влияния экзогенного пептида САК1 на уровень прогестерона и тестостерона у ранних эмбрионов и ювенильных форм костистых рыб Danio rerio
Онтогенез Russian Journal of Developmental Biology. 2026. Т.57. №3. С.176-187. DOI: 10.7868/S3034626626030025

Dates:

Submitted:	Dec 10, 2025
Accepted:	May 31, 2026

Identifiers: No identifiers

Altmetrics: