Sciact
Toggle navigation
  • EN
  • RU

Разделы:

  • Статьи
  • Книги
  • Доклады на конференциях
  • Тезисы докладов
  • Патенты

Статьи (22)

# Публикация
1 Осиновская Н. , Насыхова Ю. , Лазарева Т. , Султанов И. , Тарасенко О. , Главнова О. , Ярмолинская М. , Глотов А.
Особенности вариантов генов стероидогенеза у пациенток с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом
Медицинская генетика. 2025. Т.24. №8. С.85-88. DOI: 10.25557/2073-7998.2025.08.85-88
2 Осиновская Н.С. , Насыхова Ю.А. , Тапильская Н.И. , Глотов А.С.
СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВЕСТНИК СУРГУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. 2025. Т.18. №4. С.71-74. DOI: 10.35266/2949-3447-2025-4-9 OpenAlex
3 Glotov A.S. , Nasykhova Y.A. , Lazareva T.E. , Dvoinova N.M. , Shabanova E. , Danilova M.M. , Osinovskaya N.S. , Barbitov Y.A. , Maretina M.A. , Gorodnicheva E. , Tonyan Z.N. , Kiselev A.V. , Basipova A.A. , Bespalova O.N. , Kogan I.Y.
Pilot Study of Preconception Carrier Screening in Russia: Initial Findings and Challenges
Genes. 2025. DOI: 10.3390/genes17010003 WOS Scopus OpenAlex
4 Булгакова О.Л. , Осиновская Н.С. , Ярмолинская М.И. , Абашова Е.И. , Глотов А.С.
Роль гена AGER при различных фенотипах синдрома поликистозных яичников
Журнал акушерства и женских болезней. 2025. Т.74. №6. С.19-29. DOI: 10.17816/JOWD696352 Scopus OpenAlex
5 Kiselev A. , Maretina M. , Shtykalova S. , Al-Hilal H. , Maslyanyuk N. , Plokhih M. , Serebryakova E. , Frolova M. , Shved N. , Krylova N. , Il’ina A. , Freund S. , Osinovskaya N. , Sultanov I. , Egorova A. , Lobenskaya A. , Koroteev A. , Sosnina I. , Gorelik Y. , Bespalova O. , Baranov V. , Kogan I. , Glotov A.
Establishment of a Pilot Newborn Screening Program for Spinal Muscular Atrophy in Saint Petersburg
International Journal of Neonatal Screening. 2024. V.10. N1. 9 . DOI: 10.3390/ijns10010009 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
6 Osinovskaya N. , Vashukova E. , Tarasenko O. , Danilova M. , Glavnova O. , Sultanov I. , Donnikov M. , Nasykhova Y. , Glotov A.
Analysis of the CYP21A2 gene pathogenic variants in CAH patients from Surgut using next-generation sequencing (NGS)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2024. V.25. N1. DOI: 10.1186/s43042-024-00502-9 WOS Scopus OpenAlex
7 Korf E.A. , Novozhilov A.V. , Mindukshev I.V. , Glotov A.S. , Kudryavtsev I.V. , Baidyuk E.V. , Dobrylko I.A. , Voitenko N.G. , Voronina P.A. , Habeeb S. , Ghanem A. , Osinovskaya N.S. , Serebryakova M.K. , Krivorotov D.V. , Jenkins R.O. , Goncharov N.V.
Testing Green Tea Extract and Ammonium Salts as Stimulants of Physical Performance in a Forced Swimming Rat Experimental Model
International Journal of Molecular Sciences. 2024. V.25. N19. 10438 . DOI: 10.3390/ijms251910438 WOS Scopus OpenAlex
8 Швед Н.Ю. , Егорова А.А. , Штыкалова С.В. , Осиновская Н.С. , Коган И.Ю. , Киселев А.В.
Новая релевантная клеточная модель лейомиомы матки: способ получения и перспективы использования
Биотехнология. 2024. Т.40. №4. С.63-72. DOI: 10.56304/s0234275824040094 OpenAlex
9 Осиновская Н.С. , Абашова Е.И. , Ярмолинская М.И. , Бредгауэр М.Д. , Султанов И.Ю. , Насыхова Ю.А. , Глотов А.С.
Особенности полиморфизма генов, вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы и синтеза стероидных гормонов у пациенток с синдромом поликистозных яичников
Журнал акушерства и женских болезней. 2024. Т.73. №6. С.128-141. DOI: 10.17816/jowd636260 Scopus OpenAlex
10 Ярмолинская М.И. , Цыпурдеева А.А. , Поленов Н.И. , Малышева О.В. , Кольцова А.С. , Пендина А.А. , Ефимова О.А. , Осиновская Н.С. , Швед Н.Ю.
Клинический случай гигантской миомы матки с моносомией по хромосоме 22
Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №3. С.117-125. DOI: 10.17816/jowd375307 Scopus РИНЦ OpenAlex
11 Мишарина Е.В. , Осиновская Н.С. , Ярмолинская М.И.
Значение полиморфных вариантов гена кисспептина в патогенезе недостаточности яичников у пациенток с сахарным диабетом 1-го типа, наружным генитальным эндометриозом и при их сочетании
Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №4. С.25-36. DOI: 10.17816/jowd346690 Scopus OpenAlex
12 Абашова Е.И. , Ярмолинская М.И. , Осиновская Н.С.
Нарушения углеводного обмена и гены-кандидаты патофизиологии синдрома поликистозных яичников (обзор литературы)
Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №6. С.115-128. DOI: 10.17816/jowd611015 Scopus РИНЦ OpenAlex
13 Насыхова Ю.А. , Карпович Л.А. , Двойнова Н.М. , Осиновская Н.С. , Глотов А.С.
СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПОДХОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ПРЕКОНЦЕПЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ СКРИНИНГЕ
Медицинская генетика. 2023. Т.22. №12. С.20-32. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.12.20-32 OpenAlex
14 Shved N. , Egorova A. , Osinovskaya N. , Kiselev A.
Development of Primary Monolayer Cell Model and Organotypic Model of Uterine Leiomyoma
Methods and protocols. 2022. V.5. N16. P.1-9. DOI: 10.3390/mps5010016 WOS Scopus OpenAlex
15 Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Pendina A.A. , Chiryaeva O.G. , Osinovskaya N.S. , Shved N.Y. , Yarmolinskaya M.I. , Polenov N.I. , Kunitsa V.V. , Sagurova Y.M. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Baranov V.S.
Uterine Leiomyomas with an Apparently Normal Karyotype Comprise Minor Heteroploid Subpopulations Differently Represented in vivo and in vitro
Cytogenetic and Genome Research. 2021. V.161. N1-2. P.43-51. DOI: 10.1159/000513173 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
16 Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Malysheva O.V. , Osinovskaya N.S. , Liehr T. , Al-Rikabi A. , Shved N.Y. , Sultanov I.Y. , Chiryaeva O.G. , Yarmolinskaya M.I. , Polenov N.I. , Kunitsa V.V. , Kakhiani M.I. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Bespalova O.N. , Kogan I.Y. , Glotov A.S. , Baranov V.S. , Pendina A.A.
Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison
Biomedicines. 2021. V.9. N12. 1777 . DOI: 10.3390/biomedicines9121777 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
17 Pendina A.A. , Shilenkova Y.V. , Talantova O.E. , Efimova O.A. , Chiryaeva O.G. , Malysheva O.V. , Dudkina V.S. , Petrova L.I. , Serebryakova E.A. , Shabanova E.S. , Mekina I.D. , Komarova E.M. , Koltsova A.S. , Tikhonov A.V. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Osinovskaya N.S. , Krapivin M.I. , Petrovskaia-Kaminskaia A.V. , Korchak T.S. , Ivashchenko T.E. , Glotov O.S. , Romanova O.V. , Shikov A.E. , Urazov S.P. , Tsay V.V. , Eismont Y.A. , Scherbak S.G. , Sagurova Y.M. , Vashukova E.S. , Kozyulina P.Y. , Dvoynova N.M. , Glotov A.S. , Baranov V.S. , Gzgzyan A.M. , Kogan I.Y.
Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities
Frontiers in Genetics. 2019. V.10. 1164 . DOI: 10.3389/fgene.2019.01164 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
18 Pendina A.A. , Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Malysheva O.V. , Osinovskaya N.S. , Sultanov I.Y. , Tikhonov A.V. , Shved N.Y. , Chiryaeva O.G. , Simareva A.D. , Kakhiani M.I. , Baranov V.S.
Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017. V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
19 Kol’tsova A.S. , Pendina A.A. , Efimova O.A. , Kaminskaya A.N. , Tikhonov A.V. , Osinovskaya N.S. , Sultanov I.Y. , Shved N.Y. , Kakhiani M.I. , Baranov V.S.
Differential DNA Hydroxymethylation in Human Uterine Leiomyoma Cells Depending on the Phase of Menstrual Cycle and Presence of MED12 Gene Mutations
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017. V.163. N5. P.646-649. DOI: 10.1007/s10517-017-3870-3 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
20 Dzhemlikhanova L.K. , Efimova O.A. , Osinovskaya N.S. , Parfenyev S.E. , Niauri D.A. , Sultanov I.Y. , Malysheva O.V. , Pendina A.A. , Shved N.Y. , Ivashchenko T.E. , Yarmolinskaya M.I. , Kakhiani M.I. , Gorovaya E.A. , Tkachenko A.N. , Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative forMED12exon 2 mutations
Journal of Clinical Pathology. 2017. V.70. N3. P.233-236. DOI: 10.1136/jclinpath-2016-203976 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

  • « Назад
  • 1
  • 2
  • Вперед  »
1   /  2   -  Всего 22 записей

Фильтр

Сортировка

Поле Направление

Столбцы

Сбросить