|
1
|
Осиновская Н.
, Насыхова Ю.
, Лазарева Т.
, Султанов И.
, Тарасенко О.
, Главнова О.
, Ярмолинская М.
, Глотов А.
Особенности вариантов генов стероидогенеза
у пациенток с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом
Медицинская генетика. 2025.
Т.24. №8. С.85-88. DOI: 10.25557/2073-7998.2025.08.85-88
|
|
2
|
Осиновская Н.С.
, Насыхова Ю.А.
, Тапильская Н.И.
, Глотов А.С.
СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВЕСТНИК СУРГУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. 2025.
Т.18. №4. С.71-74. DOI: 10.35266/2949-3447-2025-4-9
|
|
3
|
Glotov A.S.
, Nasykhova Y.A.
, Lazareva T.E.
, Dvoinova N.M.
, Shabanova E.
, Danilova M.M.
, Osinovskaya N.S.
, Barbitov Y.A.
, Maretina M.A.
, Gorodnicheva E.
, Tonyan Z.N.
, Kiselev A.V.
, Basipova A.A.
, Bespalova O.N.
, Kogan I.Y.
Pilot Study of Preconception Carrier Screening in Russia: Initial Findings and Challenges
Genes. 2025.
DOI: 10.3390/genes17010003
WOS
Scopus
OpenAlex
|
|
4
|
Kiselev A.
, Maretina M.
, Shtykalova S.
, Al-Hilal H.
, Maslyanyuk N.
, Plokhih M.
, Serebryakova E.
, Frolova M.
, Shved N.
, Krylova N.
, Il’ina A.
, Freund S.
, Osinovskaya N.
, Sultanov I.
, Egorova A.
, Lobenskaya A.
, Koroteev A.
, Sosnina I.
, Gorelik Y.
, Bespalova O.
, Baranov V.
, Kogan I.
, Glotov A.
Establishment of a Pilot Newborn Screening Program for Spinal Muscular Atrophy in Saint Petersburg
International Journal of Neonatal Screening. 2024.
V.10. N1. 9
. DOI: 10.3390/ijns10010009
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
5
|
Osinovskaya N.
, Vashukova E.
, Tarasenko O.
, Danilova M.
, Glavnova O.
, Sultanov I.
, Donnikov M.
, Nasykhova Y.
, Glotov A.
Analysis of the CYP21A2 gene pathogenic variants in CAH patients from Surgut using next-generation sequencing (NGS)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2024.
V.25. N1. DOI: 10.1186/s43042-024-00502-9
WOS
Scopus
OpenAlex
|
|
6
|
Korf E.A.
, Novozhilov A.V.
, Mindukshev I.V.
, Glotov A.S.
, Kudryavtsev I.V.
, Baidyuk E.V.
, Dobrylko I.A.
, Voitenko N.G.
, Voronina P.A.
, Habeeb S.
, Ghanem A.
, Osinovskaya N.S.
, Serebryakova M.K.
, Krivorotov D.V.
, Jenkins R.O.
, Goncharov N.V.
Testing Green Tea Extract and Ammonium Salts as Stimulants of Physical Performance in a Forced Swimming Rat Experimental Model
International Journal of Molecular Sciences. 2024.
V.25. N19. 10438
. DOI: 10.3390/ijms251910438
WOS
Scopus
OpenAlex
|
|
7
|
Швед Н.Ю.
, Егорова А.А.
, Штыкалова С.В.
, Осиновская Н.С.
, Коган И.Ю.
, Киселев А.В.
Новая релевантная клеточная модель лейомиомы матки: способ получения и перспективы использования
Биотехнология. 2024.
Т.40. №4. С.63-72. DOI: 10.56304/s0234275824040094
OpenAlex
|
|
8
|
Осиновская Н.С.
, Абашова Е.И.
, Ярмолинская М.И.
, Бредгауэр М.Д.
, Султанов И.Ю.
, Насыхова Ю.А.
, Глотов А.С.
Особенности полиморфизма генов, вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы и синтеза стероидных гормонов у пациенток с синдромом поликистозных яичников
Журнал акушерства и женских болезней. 2024.
Т.73. №6. С.128-141. DOI: 10.17816/jowd636260
Scopus
OpenAlex
|
|
9
|
Ярмолинская М.И.
, Цыпурдеева А.А.
, Поленов Н.И.
, Малышева О.В.
, Кольцова А.С.
, Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Осиновская Н.С.
, Швед Н.Ю.
Клинический случай гигантской миомы матки с моносомией по хромосоме 22
Журнал акушерства и женских болезней. 2023.
Т.72. №3. С.117-125. DOI: 10.17816/jowd375307
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
10
|
Мишарина Е.В.
, Осиновская Н.С.
, Ярмолинская М.И.
Значение полиморфных вариантов гена кисспептина в патогенезе недостаточности яичников у пациенток с сахарным диабетом 1-го типа, наружным генитальным эндометриозом и при их сочетании
Журнал акушерства и женских болезней. 2023.
Т.72. №4. С.25-36. DOI: 10.17816/jowd346690
Scopus
OpenAlex
|
|
11
|
Абашова Е.И.
, Ярмолинская М.И.
, Осиновская Н.С.
Нарушения углеводного обмена и гены-кандидаты патофизиологии синдрома поликистозных яичников (обзор литературы)
Журнал акушерства и женских болезней. 2023.
Т.72. №6. С.115-128. DOI: 10.17816/jowd611015
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
12
|
Насыхова Ю.А.
, Карпович Л.А.
, Двойнова Н.М.
, Осиновская Н.С.
, Глотов А.С.
СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПОДХОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ПРЕКОНЦЕПЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ СКРИНИНГЕ
Медицинская генетика. 2023.
Т.22. №12. С.20-32. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.12.20-32
OpenAlex
|
|
13
|
Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Chiryaeva O.G.
, Osinovskaya N.S.
, Shved N.Y.
, Yarmolinskaya M.I.
, Polenov N.I.
, Kunitsa V.V.
, Sagurova Y.M.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Baranov V.S.
Uterine Leiomyomas with an Apparently Normal Karyotype Comprise Minor Heteroploid Subpopulations Differently Represented in vivo and in vitro
Cytogenetic and Genome Research. 2021.
V.161. N1-2. P.43-51. DOI: 10.1159/000513173
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
14
|
Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Liehr T.
, Al-Rikabi A.
, Shved N.Y.
, Sultanov I.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Yarmolinskaya M.I.
, Polenov N.I.
, Kunitsa V.V.
, Kakhiani M.I.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Bespalova O.N.
, Kogan I.Y.
, Glotov A.S.
, Baranov V.S.
, Pendina A.A.
Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison
Biomedicines. 2021.
V.9. N12. 1777
. DOI: 10.3390/biomedicines9121777
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
15
|
Pendina A.A.
, Shilenkova Y.V.
, Talantova O.E.
, Efimova O.A.
, Chiryaeva O.G.
, Malysheva O.V.
, Dudkina V.S.
, Petrova L.I.
, Serebryakova E.A.
, Shabanova E.S.
, Mekina I.D.
, Komarova E.M.
, Koltsova A.S.
, Tikhonov A.V.
, Tral T.G.
, Tolibova G.K.
, Osinovskaya N.S.
, Krapivin M.I.
, Petrovskaia-Kaminskaia A.V.
, Korchak T.S.
, Ivashchenko T.E.
, Glotov O.S.
, Romanova O.V.
, Shikov A.E.
, Urazov S.P.
, Tsay V.V.
, Eismont Y.A.
, Scherbak S.G.
, Sagurova Y.M.
, Vashukova E.S.
, Kozyulina P.Y.
, Dvoynova N.M.
, Glotov A.S.
, Baranov V.S.
, Gzgzyan A.M.
, Kogan I.Y.
Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities
Frontiers in Genetics. 2019.
V.10. 1164
. DOI: 10.3389/fgene.2019.01164
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
16
|
Pendina A.A.
, Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Tikhonov A.V.
, Shved N.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Simareva A.D.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017.
V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
17
|
Kol’tsova A.S.
, Pendina A.A.
, Efimova O.A.
, Kaminskaya A.N.
, Tikhonov A.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Shved N.Y.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Differential DNA Hydroxymethylation in Human Uterine Leiomyoma Cells Depending on the Phase of Menstrual Cycle and Presence of MED12 Gene Mutations
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017.
V.163. N5. P.646-649. DOI: 10.1007/s10517-017-3870-3
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
18
|
Dzhemlikhanova L.K.
, Efimova O.A.
, Osinovskaya N.S.
, Parfenyev S.E.
, Niauri D.A.
, Sultanov I.Y.
, Malysheva O.V.
, Pendina A.A.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Yarmolinskaya M.I.
, Kakhiani M.I.
, Gorovaya E.A.
, Tkachenko A.N.
, Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative forMED12exon 2 mutations
Journal of Clinical Pathology. 2017.
V.70. N3. P.233-236. DOI: 10.1136/jclinpath-2016-203976
WOS
Scopus
РИНЦ
|
|
19
|
Кольцова А.С.
, Малышева О.В.
, Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Каминская А.Н.
, Осиновская Н.С.
, Султанов И.Ю.
, Швед Н.Ю.
, Тихонов А.В.
, Баранов В.С.
Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных клетках миом матки
Медицинская генетика. 2016.
№5. С.3-6.
РИНЦ
|
|
20
|
Osinovskaya N.S.
, Malysheva O.V.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Sultanov I.Y.
, Efimova O.A.
, Yarmolinskaya M.I.
, Bezhenar V.F.
, Baranov V.S.
Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients
International Journal of Gynecological Pathology. 2016.
V.35. N6. P.509-515. DOI: 10.1097/pgp.0000000000000255
WOS
Scopus
РИНЦ
|