СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ArticleGenre_short.CASE_REPORT

Журнал

ВЕСТНИК СУРГУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА
ISSN: 2949-3455

Вых. Данные

Год: 2025, Том: 18, Номер: 4, Страницы: 71-74 Страниц : 4 DOI: 10.35266/2949-3447-2025-4-9

Ключевые слова

ВДКН, ген CYP21A2, пренатальное исследование, ПГТ-М

Авторы

Осиновская Н.С. ¹ , Насыхова Ю.А. ¹ , Тапильская Н.И. ¹ , Глотов А.С. ¹

Организации

1	Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта

Информация о финансировании (1)

Министерство науки и высшего образования Российской Федерации

FGWN-2024-0020

Осиновская Н.С. , Насыхова Ю.А. , Тапильская Н.И. , Глотов А.С.
СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ВЕСТНИК СУРГУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. 2025. Т.18. №4. С.71-74. DOI: 10.35266/2949-3447-2025-4-9

Нет идентификаторов

Пока нет цитирований