Реферат: Известно, что помимо нейротоксических эффектов, гомоцистеин способен негативно влиять на процессы метилирования в клетках. Воздействие материнской гипергомоцистеинемии (ГГЦ) на процессы эпигенетической регуляции экспрессии различных генов в тканях плаценты и плода может вносить свой вклад в дезорганизацию программы развития мозга. Показано, что животные, подвергшиеся негативным воздействиям в пренатальный период развития, отличаются от животных с нормально протекающей беременности характером изменений метилирования ДНК и модификации гистонов в структурах мозга при постнатальной жизни. В связи с этим целью нашего исследования явилась оценка эпигенетических эффектов воздействия материнской ГГЦ на плаценту, мозг плода и потомства. ГГЦ у самок крыс линии Wistar вызывали ежедневным пероральным введением метионина (0,6 г/кг массы тела), начиная с 4-го дня беременности. Пострансляционную модификацию гистонов (метилирование и ацетилирование) оценивали в плаценте, мозге плода на Е14 и Е20, а также в коре головного мозга потомства на P5 и P20. По уровню 5-метилцитозина (5mC) судили о степени общего метилирования ДНК. В плаценте были проанализированы уровни экспрессии ряда важных для ее функционального состояния микроРНК. При пренатальной ГГЦ выявлено снижение уровня 5mC в мозге плода на Е20. Показано, что экспрессия miR-210, ответственной за гипоксию, и miR-155, регулирующей ангиогенез, были снижены в цельной плаценте на Е14 при ГГЦ, но повышены в базальной зоне (БЗ) на сроке Е20. В плаценте на Е14 при ГГЦ также снижена экспрессия miR-126а и miR-195, связанной с инвазией трофобласта. На Е20 ГГЦ вызывает увеличение H3K9me3 в мозге и БЗ плаценты, а также снижение H3K4me3 в зоне лабиринта. В БЗ было также выявлено снижение H4acK16. При этом перенесенная пренатальная ГГЦ не приводила к значимому изменению метилирования и ацетилирования гистона H3 по лизину-9 в коре головного мозга потомства на P5 и P20. Таким образом, материнская ГГЦ способна изменять эпигенетический профиль плаценты и нервной ткани плода, что, в свою очередь, может сделать их более чувствительными к различным повреждениям. Вместе с тем. отсутствие ряда эпигенетических изменений (модификаций гистона H3) в коре головного мозга в раннем постнатальном периоде указывают на необходимость дополнительных исследований механизмов влияния перенесенной пренатальной ГГЦ на постнатальное развитие мозга потомства. Исследование проведено при поддержке: "РНФ", грант № 22-15-00393

Библиографическая ссылка: Милютина Ю.П. , Дудина В.А. , Тонян З.Н. , Залозняя И.В. , Михель А.В. , Керкешко Г.О. , Арутюнян А.В.
Эпигенетические эффекты экспериментальной гипергомоцистеинемии в плаценте, мозге плода и потомства
Всероссийская научная конференция "Императив академика А.А. Ухтомского — мозг и его самопознание" 15-18 апр. 2025