Осиновская Наталья Сергеевна

Сотрудник

Научная деятельность

Статьи - 22 , Книги - 1 , Доклады на конференциях - 3 , Патенты - 2

Статьи (22) Подробнее

1	Осиновская Н. , Насыхова Ю. , Лазарева Т. , Султанов И. , Тарасенко О. , Главнова О. , Ярмолинская М. , Глотов А. Особенности вариантов генов стероидогенеза у пациенток с отягощённым акушерско-гинекологическим анамнезом Медицинская генетика. 2025. Т.24. №8. С.85-88. DOI: 10.25557/2073-7998.2025.08.85-88
2	Осиновская Н.С. , Насыхова Ю.А. , Тапильская Н.И. , Глотов А.С. СЛУЧАЙ ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ В СЕМЬЕ С СОЛЬТЕРЯЮЩЕЙ ФОРМОЙ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВЕСТНИК СУРГУТСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА. 2025. Т.18. №4. С.71-74. DOI: 10.35266/2949-3447-2025-4-9 OpenAlex
3	Glotov A.S. , Nasykhova Y.A. , Lazareva T.E. , Dvoinova N.M. , Shabanova E. , Danilova M.M. , Osinovskaya N.S. , Barbitov Y.A. , Maretina M.A. , Gorodnicheva E. , Tonyan Z.N. , Kiselev A.V. , Basipova A.A. , Bespalova O.N. , Kogan I.Y. Pilot Study of Preconception Carrier Screening in Russia: Initial Findings and Challenges Genes. 2025. DOI: 10.3390/genes17010003 WOS Scopus OpenAlex
4	Булгакова О.Л. , Осиновская Н.С. , Ярмолинская М.И. , Абашова Е.И. , Глотов А.С. Роль гена AGER при различных фенотипах синдрома поликистозных яичников Журнал акушерства и женских болезней. 2025. Т.74. №6. С.19-29. DOI: 10.17816/JOWD696352 Scopus OpenAlex
5	Kiselev A. , Maretina M. , Shtykalova S. , Al-Hilal H. , Maslyanyuk N. , Plokhih M. , Serebryakova E. , Frolova M. , Shved N. , Krylova N. , Il’ina A. , Freund S. , Osinovskaya N. , Sultanov I. , Egorova A. , Lobenskaya A. , Koroteev A. , Sosnina I. , Gorelik Y. , Bespalova O. , Baranov V. , Kogan I. , Glotov A. Establishment of a Pilot Newborn Screening Program for Spinal Muscular Atrophy in Saint Petersburg International Journal of Neonatal Screening. 2024. V.10. N1. 9 . DOI: 10.3390/ijns10010009 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
6	Osinovskaya N. , Vashukova E. , Tarasenko O. , Danilova M. , Glavnova O. , Sultanov I. , Donnikov M. , Nasykhova Y. , Glotov A. Analysis of the CYP21A2 gene pathogenic variants in CAH patients from Surgut using next-generation sequencing (NGS) Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2024. V.25. N1. DOI: 10.1186/s43042-024-00502-9 WOS Scopus OpenAlex
7	Korf E.A. , Novozhilov A.V. , Mindukshev I.V. , Glotov A.S. , Kudryavtsev I.V. , Baidyuk E.V. , Dobrylko I.A. , Voitenko N.G. , Voronina P.A. , Habeeb S. , Ghanem A. , Osinovskaya N.S. , Serebryakova M.K. , Krivorotov D.V. , Jenkins R.O. , Goncharov N.V. Testing Green Tea Extract and Ammonium Salts as Stimulants of Physical Performance in a Forced Swimming Rat Experimental Model International Journal of Molecular Sciences. 2024. V.25. N19. 10438 . DOI: 10.3390/ijms251910438 WOS Scopus OpenAlex
8	Швед Н.Ю. , Егорова А.А. , Штыкалова С.В. , Осиновская Н.С. , Коган И.Ю. , Киселев А.В. Новая релевантная клеточная модель лейомиомы матки: способ получения и перспективы использования Биотехнология. 2024. Т.40. №4. С.63-72. DOI: 10.56304/s0234275824040094 OpenAlex
9	Осиновская Н.С. , Абашова Е.И. , Ярмолинская М.И. , Бредгауэр М.Д. , Султанов И.Ю. , Насыхова Ю.А. , Глотов А.С. Особенности полиморфизма генов, вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы и синтеза стероидных гормонов у пациенток с синдромом поликистозных яичников Журнал акушерства и женских болезней. 2024. Т.73. №6. С.128-141. DOI: 10.17816/jowd636260 Scopus OpenAlex
10	Ярмолинская М.И. , Цыпурдеева А.А. , Поленов Н.И. , Малышева О.В. , Кольцова А.С. , Пендина А.А. , Ефимова О.А. , Осиновская Н.С. , Швед Н.Ю. Клинический случай гигантской миомы матки с моносомией по хромосоме 22 Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №3. С.117-125. DOI: 10.17816/jowd375307 Scopus РИНЦ OpenAlex
11	Мишарина Е.В. , Осиновская Н.С. , Ярмолинская М.И. Значение полиморфных вариантов гена кисспептина в патогенезе недостаточности яичников у пациенток с сахарным диабетом 1-го типа, наружным генитальным эндометриозом и при их сочетании Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №4. С.25-36. DOI: 10.17816/jowd346690 Scopus OpenAlex
12	Абашова Е.И. , Ярмолинская М.И. , Осиновская Н.С. Нарушения углеводного обмена и гены-кандидаты патофизиологии синдрома поликистозных яичников (обзор литературы) Журнал акушерства и женских болезней. 2023. Т.72. №6. С.115-128. DOI: 10.17816/jowd611015 Scopus РИНЦ OpenAlex
13	Насыхова Ю.А. , Карпович Л.А. , Двойнова Н.М. , Осиновская Н.С. , Глотов А.С. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПОДХОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ПРЕКОНЦЕПЦИОННОМ ГЕНЕТИЧЕСКОМ СКРИНИНГЕ Медицинская генетика. 2023. Т.22. №12. С.20-32. DOI: 10.25557/2073-7998.2023.12.20-32 OpenAlex
14	Shved N. , Egorova A. , Osinovskaya N. , Kiselev A. Development of Primary Monolayer Cell Model and Organotypic Model of Uterine Leiomyoma Methods and protocols. 2022. V.5. N16. P.1-9. DOI: 10.3390/mps5010016 WOS Scopus OpenAlex
15	Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Pendina A.A. , Chiryaeva O.G. , Osinovskaya N.S. , Shved N.Y. , Yarmolinskaya M.I. , Polenov N.I. , Kunitsa V.V. , Sagurova Y.M. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Baranov V.S. Uterine Leiomyomas with an Apparently Normal Karyotype Comprise Minor Heteroploid Subpopulations Differently Represented in vivo and in vitro Cytogenetic and Genome Research. 2021. V.161. N1-2. P.43-51. DOI: 10.1159/000513173 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
16	Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Malysheva O.V. , Osinovskaya N.S. , Liehr T. , Al-Rikabi A. , Shved N.Y. , Sultanov I.Y. , Chiryaeva O.G. , Yarmolinskaya M.I. , Polenov N.I. , Kunitsa V.V. , Kakhiani M.I. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Bespalova O.N. , Kogan I.Y. , Glotov A.S. , Baranov V.S. , Pendina A.A. Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison Biomedicines. 2021. V.9. N12. 1777 . DOI: 10.3390/biomedicines9121777 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
17	Pendina A.A. , Shilenkova Y.V. , Talantova O.E. , Efimova O.A. , Chiryaeva O.G. , Malysheva O.V. , Dudkina V.S. , Petrova L.I. , Serebryakova E.A. , Shabanova E.S. , Mekina I.D. , Komarova E.M. , Koltsova A.S. , Tikhonov A.V. , Tral T.G. , Tolibova G.K. , Osinovskaya N.S. , Krapivin M.I. , Petrovskaia-Kaminskaia A.V. , Korchak T.S. , Ivashchenko T.E. , Glotov O.S. , Romanova O.V. , Shikov A.E. , Urazov S.P. , Tsay V.V. , Eismont Y.A. , Scherbak S.G. , Sagurova Y.M. , Vashukova E.S. , Kozyulina P.Y. , Dvoynova N.M. , Glotov A.S. , Baranov V.S. , Gzgzyan A.M. , Kogan I.Y. Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities Frontiers in Genetics. 2019. V.10. 1164 . DOI: 10.3389/fgene.2019.01164 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
18	Pendina A.A. , Koltsova A.S. , Efimova O.A. , Malysheva O.V. , Osinovskaya N.S. , Sultanov I.Y. , Tikhonov A.V. , Shved N.Y. , Chiryaeva O.G. , Simareva A.D. , Kakhiani M.I. , Baranov V.S. Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017. V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
19	Kol’tsova A.S. , Pendina A.A. , Efimova O.A. , Kaminskaya A.N. , Tikhonov A.V. , Osinovskaya N.S. , Sultanov I.Y. , Shved N.Y. , Kakhiani M.I. , Baranov V.S. Differential DNA Hydroxymethylation in Human Uterine Leiomyoma Cells Depending on the Phase of Menstrual Cycle and Presence of MED12 Gene Mutations Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017. V.163. N5. P.646-649. DOI: 10.1007/s10517-017-3870-3 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
20	Dzhemlikhanova L.K. , Efimova O.A. , Osinovskaya N.S. , Parfenyev S.E. , Niauri D.A. , Sultanov I.Y. , Malysheva O.V. , Pendina A.A. , Shved N.Y. , Ivashchenko T.E. , Yarmolinskaya M.I. , Kakhiani M.I. , Gorovaya E.A. , Tkachenko A.N. , Baranov V.S. Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative forMED12exon 2 mutations Journal of Clinical Pathology. 2017. V.70. N3. P.233-236. DOI: 10.1136/jclinpath-2016-203976 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
21	Кольцова А.С. , Малышева О.В. , Пендина А.А. , Ефимова О.А. , Каминская А.Н. , Осиновская Н.С. , Султанов И.Ю. , Швед Н.Ю. , Тихонов А.В. , Баранов В.С. Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных клетках миом матки Медицинская генетика. 2016. №5. С.3-6. РИНЦ
22	Osinovskaya N.S. , Malysheva O.V. , Shved N.Y. , Ivashchenko T.E. , Sultanov I.Y. , Efimova O.A. , Yarmolinskaya M.I. , Bezhenar V.F. , Baranov V.S. Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients International Journal of Gynecological Pathology. 2016. V.35. N6. P.509-515. DOI: 10.1097/pgp.0000000000000255 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex

Беспалова О.Н. , Коган И.Ю. , Абашова Е.И. , Агнаева А.О. , Баранов В.С. , Боровик Н.В. , Будиловская О.В. , Вашукова Е.С. , Гзгзян А.М. , Главнова О.Б. , Глотов А.С. , Глотов О.С. , Денисова А.С. , Ефимова О.А. , Жернакова Т.С. , Загайнова В.А. , Иващенко Т.Э. , Игнатовский А.В. , Ищук М.А. , Капустин Р.В. , Ковалева И.В. , Кольцова А.С. , Комарова Е.М. , Корнюшина Е.А. , Крапивин М.И. , Крысанова А.А. , Малышева О.В. , Михайлова В.А. , Мишарина Е.В. , Насыхова Ю.А. , Олина А.А. , Осиновская Н.С. , Пачулия О.В. , Пендина А.А. , Рыжов Ю.Р. , Савичева А.М. , Сельков С.А. , Серебрякова Е.А. , Синякова А.А. , Соколов Д.О. , Тапильская Н.И. , Тиселько А.В. , Тихонов А.В. , Толибова Г.Х. , Тонян З.Н. , Траль Т.Г. , Хуснутдинова Т.А. , Чепанов С.В. , Чиряева О.Г. , Шалепо К.В. , Шалина М.А. , Шелаева Е.В. , Шенгелия М.О. , Шипицына Е.В. , Щербицкая А.Д. , Ярмолинская М.И.
РАННИЕ РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОТЕРИ
Монография, Общество с ограниченной ответственностью Издательская группа "ГЭОТАР-Медиа". Москва.2024. 464 c. ISBN 978-5-9704-7905-6. РИНЦ

Доклады на конференциях (3) Подробнее

1	Осиновская Н. Генетические исследования при синдроме гиперандрогении - как применить в практической деятельности Научно-практическая школа Академии ОТТА «Актуальные вопросы гинекологической эндокринологии. Гиперпролиферативные заболевания органов репродуктивной системы» 20-21 мар. 2026
2	Осиновская Н.С. ОСОБЕННОСТИ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СТЕРОИДОГЕНЕЗА У ПАЦИЕНТОК С ОТЯГОЩЁННЫМ АКУШЕРСКО-ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИМ АНАМНЕЗОМ XI съезд Российского общества медицинских генетиков с международным участием 12-15 мая 2025
3	Осиновская Н. Генетические исследования при синдроме гиперандрогении - как применить в практической деятельности Научно-практическая школа Академии ОТТА «Гинекологическая эндокринология - от науки к практике» 21-22 мар. 2025

Патенты (2) Подробнее

Глотов Андрей Сергеевич А. , Бездворных Игорь Вячеславович И. , Насыхова Юлия Алмазовна Ю. , Барбитов Юрий Александрович Ю. , Лазарева Татьяна Евгеньевна Т. , Двойнова Наталья Михайловна Н. , Шабанова Елена Сергеевна Е. , Данилова Мария Михайловна М. , Осиновская Наталья Сергеевна Н. , Маретина Марианна Александровна М. , Киселёв Антон Вячславович А. , Городничева Елизавета Евгеньевна Е. , Басипова Анастасия Алексеевна А. , Беспалова Олеся Николаевна О. , Коган Игорь Юрьевич И.
Инструмент для интерпретации геномных данных с модулем обработки результатов преконцепционного скрининга
Номер: RU2026610968, , Заявка 2025698201/69 с 24 дек. 2025 г.

Лазарева Т.Е. , Барбитов Ю.А. , Тонян З.Н. , Двойнова Н.М. , Данилова М.М. , Карпович Л.А. , Маретина М.А. , Осиновская Н.С. , Шабанова Е.С. , Насыхова Ю.А. , Киселёв А.В. , Беспалова О.Н. , Коган И.Ю. , Глотов А.С.
Инструмент для анализа результатов преконцепционного скрининга и оценки риска
Номер: Россия2025611747, , Заявка 2024692737 с 25 дек. 2024 г.