|
41
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Lezhnina Y.G.
, Tikhonov A.V.
, Chiryaeva O.G.
, Petrova L.I.
, Dudkina V.S.
, Koltsova A.S.
, Krapivin M.I.
, Petrovskaia-Kaminskaia A.V.
, Talantova O.E.
, Kuznetzova T.V.
, Baranov V.S.
Study of acetylated histone h3k9 – an active chromatin mark – in chromosomes from adult and fetal human lymphocytes
Экологическая генетика. 2019.
V.17. N3. P.111-117. DOI: 10.17816/ecogen173111-117
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
42
|
Glotov O.
, Serebryakova E.
, Turkunova M.
, Efimova O.
, Glotov A.
, Barbitoff Y.
, Nasykhova Y.
, Predeus A.
, Polev D.
, Fedyakov M.
, Polyakova I.
, Ivashchenko T.
, Shved N.
, Shabanova E.
, Tiselko A.
, Romanova O.
, Sarana A.
, Pendina A.
, Scherbak S.
, Musina E.
, Petrovskaia‑Kaminskaia A.
, Lonishin L.
, Ditkovskaya L.
, Zhelenina L.
, Tyrtova L.
, Berseneva O.
, Skitchenko R.
, Suspitsin E.
, Bashnina E.
, Baranov V.
Whole‑exome sequencing in Russian children with non‑type 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODY‑related and unrelated genes
Molecular Medicine Reports. 2019.
V.20. P.4905-4914. DOI: 10.3892/mmr.2019.10751
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
43
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Tikhonov A.V.
, Baranov V.S.
The Evolution of Ideas on the Biological Role of 5-methylcytosine Oxidative Derivatives in the Mammalian Genome
Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2018.
V.8. N1. P.11-21. DOI: 10.1134/s2079059718010069
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
44
|
Pendina A.A.
, Efimova O.A.
, Krapivin M.I.
, Mekina I.D.
, Tikhonov A.V.
, Koltsova A.S.
, Petrovskaia‐Kaminskaia A.V.
, Chiryaeva O.G.
, Kogan I.Y.
, Gzgzyan A.M.
, Baranov V.S.
Genomic distribution of 5‐formylcytosine and 5‐carboxylcytosine in human preimplantation embryos
Molecular Reproduction and Development. 2018.
V.85. N12. P.893-895. DOI: 10.1002/mrd.23074
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
45
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Krapivin M.I.
, Kopat V.V.
, Tikhonov A.V.
, Petrovskaia-Kaminskaia A.V.
, Navodnikova P.M.
, Talantova O.E.
, Glotov O.S.
, Baranov V.S.
Inter-Cell and Inter-Chromosome Variability of 5-Hydroxymethylcytosine Patterns in Noncultured Human Embryonic and Extraembryonic Cells
Cytogenetic and Genome Research. 2018.
V.156. N3. P.150-157. DOI: 10.1159/000493906
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
46
|
Pendina A.A.
, Koltsova A.S.
, Efimova O.A.
, Malysheva O.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Tikhonov A.V.
, Shved N.Y.
, Chiryaeva O.G.
, Simareva A.D.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine leiomyoma
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2017.
V.219. P.134-136. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
47
|
Kol’tsova A.S.
, Pendina A.A.
, Efimova O.A.
, Kaminskaya A.N.
, Tikhonov A.V.
, Osinovskaya N.S.
, Sultanov I.Y.
, Shved N.Y.
, Kakhiani M.I.
, Baranov V.S.
Differential DNA Hydroxymethylation in Human Uterine Leiomyoma Cells Depending on the Phase of Menstrual Cycle and Presence of MED12 Gene Mutations
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2017.
V.163. N5. P.646-649. DOI: 10.1007/s10517-017-3870-3
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
48
|
Dzhemlikhanova L.K.
, Efimova O.A.
, Osinovskaya N.S.
, Parfenyev S.E.
, Niauri D.A.
, Sultanov I.Y.
, Malysheva O.V.
, Pendina A.A.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Yarmolinskaya M.I.
, Kakhiani M.I.
, Gorovaya E.A.
, Tkachenko A.N.
, Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative forMED12exon 2 mutations
Journal of Clinical Pathology. 2017.
V.70. N3. P.233-236. DOI: 10.1136/jclinpath-2016-203976
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
49
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Tikhonov A.V.
, Parfenyev S.E.
, Mekina I.D.
, Komarova E.M.
, Mazilina M.A.
, Daev E.V.
, Chiryaeva O.G.
, Galembo I.A.
, Krapivin M.I.
, Glotov O.S.
, Stepanova I.S.
, Shlykova S.A.
, Kogan I.Y.
, Gzgzyan A.M.
, Kuznetzova T.V.
, Baranov V.S.
Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality
Oncotarget. 2017.
V.8. N51. P.88294-88307. DOI: 10.18632/oncotarget.18331
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
50
|
Тихонов А.В.
, Ефимова О.А.
, Пендина А.А.
, Баранов В.С.
Эпигенетическое репрограммирование ДНК в гаметах и доимплантационных эмбрионах человека
Медицинская генетика. 2017.
№5. С.17-25.
РИНЦ
|
|
51
|
Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Чиряева О.Г.
, Малышева О.В.
, Дудкина В.С.
, Петрова Л.И.
, Павлова П.А.
, Тихонов А.В.
, Крапивин М.И.
, Кольцова А.С.
, Парфеньев С.Е.
, Серебрякова Е.А.
, Шабанова Е.С.
Случай генетического дисбаланса по коротким плечам хромосом 8 и 18 у пациентки без выраженных аномалий физического и умственного развития
Медицинская генетика. 2017.
№5. С.34-38.
РИНЦ
|
|
52
|
VASHUKOVA E.S.
, GLOTOV A.S.
, FEDOTOV P.V.
, EFIMOVA O.A.
, PAKIN V.S.
, MOZGOVAYA E.V.
, PENDINA A.A.
, TIKHONOV A.V.
, KOLTSOVA A.S.
, BARANOV V.S.
Placental microRNA expression in pregnancies complicated by superimposed pre-eclampsia on chronic hypertension
Molecular Medicine Reports. 2016.
V.14. N1. P.22-32. DOI: 10.3892/mmr.2016.5268
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
53
|
Osinovskaya N.S.
, Malysheva O.V.
, Shved N.Y.
, Ivashchenko T.E.
, Sultanov I.Y.
, Efimova O.A.
, Yarmolinskaya M.I.
, Bezhenar V.F.
, Baranov V.S.
Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients
International Journal of Gynecological Pathology. 2016.
V.35. N6. P.509-515. DOI: 10.1097/pgp.0000000000000255
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
54
|
Кольцова А.С.
, Малышева О.В.
, Пендина А.А.
, Ефимова О.А.
, Каминская А.Н.
, Осиновская Н.С.
, Султанов И.Ю.
, Швед Н.Ю.
, Тихонов А.В.
, Баранов В.С.
Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных клетках миом матки
Медицинская генетика. 2016.
№5. С.3-6.
РИНЦ
|
|
55
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Tikhonov A.V.
, Fedorova I.D.
, Krapivin M.I.
, Chiryaeva O.G.
, Shilnikova E.M.
, Bogdanova M.A.
, Kogan I.Y.
, Kuznetzova T.V.
, Gzgzyan A.M.
, Ailamazyan E.K.
, Baranov V.S.
Chromosome hydroxymethylation patterns in human zygotes and cleavage-stage embryos
Reproduction. 2015.
V.149. N3. P.223-233. DOI: 10.1530/rep-14-0343
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
56
|
Efimova O.A.
, Pendina A.A.
, Tikhonov A.V.
, Kuznetzova T.V.
, Baranov V.S.
Oxidized form of 5-methylcytosine—5-hydroxymethylcytosine: a new insight into the biological significance in the mammalian genome
Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2015.
V.5. N2. P.75-81. DOI: 10.1134/s2079059715020033
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
57
|
Pendina A.A.
, Efimova O.A.
, Chiryaeva O.G.
, Tikhonov A.V.
, Petrova L.I.
, Dudkina V.S.
, Sadik N.A.
, Fedorova I.D.
, Galembo I.A.
, Kuznetzova T.V.
, Gzgzyan A.M.
, Baranov V.S.
A comparative cytogenetic study of miscarriages after IVF and natural conception in women aged under and over 35 years
Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2014.
V.31. N2. P.149-155. DOI: 10.1007/s10815-013-0148-1
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|
|
58
|
Чиряева О.Г.
, Пендина А.А.
, Тихонов А.В.
, Ефимова О.А.
, Петрова Л.И.
, Дудкина В.С.
, Садик Н.А.
, Галембо И.А.
, Кузнецова Т.В.
, Баранов В.С.
Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий
Журнал акушерства и женских болезней. 2012.
Т.61. №3. С.132-140. DOI: 10.17816/jowd613132-140
РИНЦ
OpenAlex
|
|
59
|
Ефимова О.А.
, Пендина А.А.
, Тихонов А.В.
, Кузнецова Т.В.
, Баранов В.С.
Метилирование ДНК - основной механизм репрограммирования и регуляции генома человека
Медицинская генетика. 2012.
№4. С.10-18.
РИНЦ
|
|
60
|
Pendina A.A.
, Efimova O.A.
, Fedorova I.D.
, Leont’eva O.A.
, Shilnikova E.M.
, Lezhnina J.G.
, Kuznetzova T.V.
, Baranov V.S.
DNA Methylation Patterns of Metaphase Chromosomes in Human Preimplantation Embryos
Cytogenetic and Genome Research. 2011.
V.132. N1-2. P.1-7. DOI: 10.1159/000318673
WOS
Scopus
РИНЦ
OpenAlex
|